Kalıtsal meme kanseri, ailesel bir geçiş özelliği gösteren meme kanseri türüdür. Genetik bir yatkınlık nedeniyle, ailesinde meme kanseri öyküsü olan kişilerde, daha yüksek bir riskle ilişkilendirilir. Kalıtsal meme kanseri, BRCA1 ve BRCA2 gibi bazı gen mutasyonlarıyla ilişkilidir.
BRCA1 ve BRCA2 genleri, meme kanseri riskinde önemli bir rol oynar. Normalde bu genler meme dokusunda kanser büyümesini kontrol eder. Ancak bu genlerde meydana gelen belirli mutasyonlar, meme kanseri riskini artırabilir. Kadınlarda BRCA1 veya BRCA2 mutasyonu taşımak, yaşamları boyunca meme kanseri geliştirme riskini artırır. Ayrıca, erkeklerde de meme kanseri riskini artırabilir.
Kalıtsal meme kanseri, genellikle ailede birden fazla meme kanseri vakasının veya ailede meme kanseri oluşumunun erken yaşlarda (40 yaşından önce) gerçekleştiği durumlarda daha sık görülür. Ayrıca, aynı ailede meme kanseri yanı sıra over kanseri veya diğer kanser türleri de olabilir.
Kalıtsal meme kanseri durumunda, kişiler genetik testlerle BRCA1 ve BRCA2 ve daha birçok gen mutasyonları için taranabilir. Bu testler, kişinin genetik riskini belirlemeye yardımcı olabilir. Pozitif bir test sonucu, kişinin meme kanseri riskini artırır, ancak mutlaka kanseri olacağı anlamında değildir. Sağlık uzmanları, yüksek riskli bireyler için daha sıkı takip ve tarama programları veya önleyici cerrahi gibi önlemler önerebilir.
Eğer ailede kalıtsal meme kanseri öyküsü varsa veya genetik bir yatkınlığınız olduğunu düşünüyorsanız, bir genetik danışman veya bir meme sağlığı uzmanı ile görüşmek önemlidir. Bu uzmanlar, riskinizi değerlendirebilir, genetik testler hakkında bilgi verebilir ve size uygun tarama ve önleme stratejilerini önererek sizi yönlendirebilir.